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        TIS2022細胞基因治療與核酸藥物產業化峰會報名開啟!

        活動
        阿耐3年前
        TIS2022細胞基因治療與核酸藥物產業化峰會報名開啟!

        TIS2022細胞基因治療與核酸藥物產業化峰會報名開啟!

        #本文僅代表作者觀點,不代表IPRdaily立場#


        “TIS2022細胞基因治療與核酸藥物產業化峰會將于2022年10月在上海舉辦,將邀請40余位產學研醫專家,600位參會嘉賓匯聚于此共襄盛會?!?/strong>


        來源:IPRdaily中文網(iprdaily.cn)


        TIS2022細胞基因治療與核酸藥物產業化峰會報名開啟!


        國內干細胞行業進展在短短幾年里,研究成果如同雨后春筍般涌現出來;疫情之下,mRNA也走進全民視野;細胞與基因治療產業“風起云涌”的同時,對于其面臨的挑戰和困難的應對顯得更加急迫。值此之際,TIS2022細胞基因治療與核酸藥物產業化峰會將于2022年10月在上海舉辦,將邀請40余位產學研醫專家,600位參會嘉賓匯聚于此共襄盛會,2天4個分會場著力于打造一場饕餮盛宴:深度聚焦細胞療法、干細胞療法、基因療法、核酸藥物。



        01

        TIS

        主要探討什么?



        01、細胞治療論壇聚焦:TIL\CAR-T\CAR-NK\TCR-T等創新技術研發、質量控制、臨床研究、產業化;

        02、小核酸藥物論壇聚焦:創新研發、遞送系統與CMC探討;

        03、基因治療論壇聚焦:IP保護、病毒載體創新研發、基因編輯應用進展;

        04、干細胞治療論壇:iPSC、政策指導、質量控制、類器官、臨床開發;

        05、打通產業上中下游,構建全方位交流平臺。


        02

        TIS2022

        議程安排


        論壇一:細胞與基因治療創新技術


        01、TIL


        第四代TIL研究進展

        TIL:晚期實體瘤末線治療的治愈曙光

        TIL細胞標準化制備與質控體系的建立難點分析


        02、CAR-NK


        iPSC-CAR-NK技術最新進展

        CAR-NK細胞藥物的開發及臨床探索


        03、CAR-T等


        CAR-T細胞治療NHL毒副作用臨床管理指導

        多靶點CAR-T挑戰:靶點選擇,結構優化,合理設計

        靶向CD19的CAR-T臨床試驗

        CAR-T工藝開發過程中的質量設計

        通用cart對實體瘤臨床治療價值分享

        CAR-T 細胞制備和質控標準化

        如何實現世界一流細胞產品在中國首次上市


        04、溶瘤病毒等遞送載體


        基因改造的溶瘤病毒研發趨勢

        溶瘤II型單純皰疹病毒臨床試驗及其他新管線研究拓展

        類病毒體:打通體內基因編輯治療最后一公里

        rAAV載體的規范化生產及應用

        基于基因編輯在AAV產業化核心技術平臺搭建


        05、基因編輯


        CRISPR/Cas9:IP Landscape & Licensing

        基因編輯應用于治療地中海貧血癥的進展

        遺傳性大皰性表皮松解癥基因治療

        理想照進現實—新型的神經再生基因療法


        06、其他創新技術


        靶向TSA的TCR-T個性化細胞療法研究進展

        如何"降本增效"--細胞治療生產工藝開發技術創新與進展探討 

        ThisCART, a novel non-gene-editing allogeneic CAR-T platform


        論壇二:小核酸藥物與遞送系統


        01、遞送系統


        精準遞送+智能釋藥”一體化載體遞送RNA藥物

        人工智能優化和加速mRNA遞送系統的研發

        納米遞送mRNA的個性化腫瘤疫苗

        mRNA合成技術與遞送系統開發瓶頸

        多肽納米顆粒(PNP)遞送的核酸藥物在腫瘤治療中的進展

        mRNA分子賦能細胞治療與LNP核酸遞送系統

        新型小核酸siRNA遞送系統的開發及應用


        02、創新研發


        以非編碼RNA為靶標的小核酸藥物研發新賽道介紹

        全球核酸藥物發展現狀

        mRNA疫苗及藥物研發經驗分享


        03、CMC與質控


        小核酸的合成和CMC工藝


        論壇三:干細胞治療前沿進展


        01、產品研發


        干細胞外泌體治療產品發展路徑

        心肌修復:細胞與細胞產物

        基因編輯效率和安全性

        干細胞產品發展趨勢以及研究進展

        類器官作為疾病模型到用作細胞治療的優勢

        iPSC-CMs治療心衰的前景

        IPSC來源細胞藥品發現現狀與展望

        人iPSC衍生細胞治療產品開發的進展與挑戰

        基因編輯技術結合多能干細胞技術研究心肌病


        02、臨床進展


        干細胞治療新冠肺炎重癥患者臨床研究


        03、政策及標準


        臨床級干細胞制劑的標準化制備和質檢

        干細胞政策法規進展方向和質量標準研究及評價


        03、

        TIS2022

        重磅嘉賓

        TIS2022細胞基因治療與核酸藥物產業化峰會報名開啟!


        04

        TIS2022

        參與形式


        定制參展/企業宣講/高層晚宴/報名參會請聯系:

        聯系人:李欣欣


        聯系方式:158 0045 2389(同微信)

        郵箱咨詢:xinxin.li@all-shun.com


        (原標題:【限量50張免費票】TIS2022論壇匯聚所有熱點:細胞治療、基因治療、小核酸藥物、干細胞治療)


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        來源:IPRdaily中文網(iprdaily.cn)

        編輯:IPRdaily王穎          校對:IPRdaily縱橫君


        注:原文鏈接TIS2022細胞基因治療與核酸藥物產業化峰會報名開啟!點擊標題查看原文)


        TIS2022細胞基因治療與核酸藥物產業化峰會報名開啟!

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        (英文官網:iprdaily.com  中文官網:iprdaily.cn) 


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