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        新書推薦 |《美國專利審查操作指南——可專利性》

        行業
        小知2021-11-23
        新書推薦 |《美國專利審查操作指南——可專利性》


        新書推薦 |《美國專利審查操作指南——可專利性》

        #本文僅代表作者觀點,不代表IPRdaily立場#


        來源:IPRdaily中文網(iprdaily.cn)

        原標題:新書推薦 |《美國專利審查操作指南——可專利性》


        本期新書推薦是由國家知識產權局國際合作司、國家知識產權局專利局審查業務管理部組織翻譯的《美國專利審查操作指南——可專利性》。


        美國專利商標局頒布的《專利審查操作指南》是其進行發明專利審查的指導性文件,類似于中國國家知識產權局制定的《專利審查指南》。其中“可專利性”章節涵蓋對發明專利實質性審查的主要規則,是全書中與審查工作結合最緊密的章節。近年來,該章節在涉及新興技術的審查方面做了多次適應性修訂,援引了大量復審、無效和司法判例。了解其修訂的背景、經過和內容,對完善我國相關領域審查標準,更好地支撐創新型國家建設具有重要的借鑒意義。


        中國國家知識產權局長期跟蹤國外審查工作動態,本次組織對美國MPEP的“可專利性”章節首次進行系統、全面的翻譯,希望能使讀者了解美國專利制度,了解美國專利的可專利性標準,以啟迪思維,開闊眼界。


        相對于美國判決文書中動輒萬言的長篇大論,MPEP中對判例的摘編言簡意賅、可讀性更強——能以寥寥數語將相關主題的基本事實和爭議焦點交代清楚,同時又不失嚴謹——對于法院或上訴委員會作出的相關重要結論,一律嚴格引證原文,哪怕是一個著重標記的添加都作說明。更難能可貴的是,這些判例摘編并不是以附錄形式堆砌在書末,而是依照MPEP的行文邏輯裁剪編排、貫穿始終,融合在MPEP所構建的操作規范之中。


        所選版本為美國專利商標局官網上公布的第九版MPEP(2017年8月修訂)。為便于讀者理解,譯者在參考《元照英美法詞典》等權威資料的基礎上,對晦澀難懂的法律或技術術語增補腳注說明(原文無腳注),而對于國內尚無共識的新術語,也用腳注解釋確定較佳譯法的理由,供讀者參考,如“inventive concept”為什么更適合翻譯成“發明構思”而不宜翻譯成“創造性概念”或者“發明概念”等新名詞。


        本書譯者皆是長期從事專利實審或復審工作的人員,同時大都是國家知識產權局專利局國際型審查人才美國組的成員。


        本譯稿在內刊初版的基礎上又做了大幅度的勘誤與潤色,力求準確。譯者的學識、精力有限,難免還會有諸多謬誤與不當,歡迎有識之士批評指正,我們同樣真誠地希望以自己的綿薄之力,主動發掘工作的樂趣與意義,為社會開拓累積更多有益的價值。


        本書適合專利申請人、專利代理師、律師、審查員及相關領域專家、學者閱讀。


        新書推薦 |《美國專利審查操作指南——可專利性》


        《美國專利審查操作指南——可專利性》


        組織翻譯:國家知識產權局國際合作司、國家知識產權局專利局審查業務管理部

        出版:知識產權出版社“來出書”平臺

        ISBN:978-7-5130-7771-2

        定價:180.00元


        官方渠道購買,認準封面防偽標

        可開專票/普票,請下單備注

        對公賬戶付款請聯系客服


        圖書簡介:


        本書節選翻譯《美國專利審查操作指南(MPEP)》2100章“可專利性”(patentability)部分。該章節內容相對獨立,主要是對《美國專利法》101條(專利保護的主題)、102條(新穎性)、103條(非顯而易見性)和112條(清楚完整)等最重要的實體法條的解讀與適用,不僅與我國的對應法條高度相關,還涵蓋了我國專利法中實用性、優先權、單一性、修改超范圍、必要技術特征等重要實體條款涉及的內容,因此對于我國專利申請與審查及學術研究均有重要的參考價值。


        作者簡介:


        編委會

        主任:甘紹寧

        副主任:白光清、魏保志、原琪、雷春海

        編委:楊成睿、張小鳳、陳曦、吳蕓、黃嘉、趙爽、劉偉林、馬歡


        翻譯、審校人員

        翻譯人員:俞翰政、杜衡、李林霞、周文娟、宋曉暉、劉曉靜、安蕾、孫潔

        校對人員:俞翰政、李是珅、耿曉芬、盛晗煜

        統稿:杜衡


        目錄節選:


        2101-2102(預留)

        2103專利審查程序(2017.08修訂)

        2104可專利的發明——35 U.S.C.101的要求(2017.08修訂)

        2105專利適格的主題——生物主題(2017.08修訂)

        2106專利主題適格(2017.08修訂)

        2106.01(預留)

        2106.02(預留)

        2106.03適格步驟1:四種法定主題類別(2017.08修訂)

        2106.04適格步驟2:權利要求是否關于司法排除對象(2017.08修訂)

        2106.05適格步驟2B:權利要求是否達到明顯超過的程度(2017.08修訂)


        2106.06簡要分析(2017.08修訂)

        2106.07闡述和證實有關主題不適格的否決意見(2017.08修訂)

        2107關于申請符合實用性要求的審查指南(2013.11修訂) 

        2107.01指導實用性否決意見的一般原則(2015.07修訂)

        2107.02與缺乏實用性的審查意見相關的程序性考慮(2013.11修訂)

        2107.03對聲稱的治療或藥理效用的特殊考慮因素(2012.08修訂)

        2108-2110(預留)

        2111權利要求的解釋;最寬泛合理解釋(2015.07修訂)

        2111.01通常含義(2017.08修訂)

        2111.02前序部分的作用(2012.08修訂)

        2111.03連接短語(2017.08修訂)

        2111.04“適應”“適于”“其中”“由此”及條件從句(2017.08修訂)

        2111.05功能性和非功能性描述材料(2017.08修訂)

        2112基于固有屬性的否決意見的要求;證明責任(2015.07修訂)

        2112.01組合物、產品和裝置權利要求(2015.07修訂)

        2112.02方法權利要求(2015.07修訂)

        2113方法限定的產品權利要求(2017.08修訂)

        2114裝置和物品權利要求——功能性語言(2015.07修訂)

        2115被裝置加工的材料或物品(2015.07修訂)

        2116 (預留)

        2116.01新穎的、非顯而易見的原材料或最終產品(2012.08修訂)

        2117馬庫什權利要求(2017.08修訂)

        2118-2120(預留)

        …………

        2181 識別并解釋涉及35 U.S.C.112(f)或Pre-AIA 35 U.S.C.112第六款的限定 (2017.08修訂)

        2182現有技術檢索及識別(2017.08修訂)

        2183建立關于等同的初證事實(2017.08修訂)

        2184在作出初證事實后確定申請人是否盡到了對非等同的舉證責任

        (2013.11修訂)

        2185 35 U.S.C.112(a)或(b)及Pre-AIA 35 U.S.C.112第一款或第二款的相關問題 (2017.08修訂)

        2186與等同原則的關系(2017.08修訂)

        2187-2189(預留)

        2190關于申請過程中的過失(2012.08修訂)


        附錄一Berkheimer判例備忘錄

        附錄二2019年修訂版專利適格主題指南

        附錄三2019年10月專利適格主題指南更新


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        來源:IPRdaily中文網(iprdaily.cn)

        編輯:IPRdaily王穎          校對:IPRdaily縱橫君


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