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        #晨報#11月15日起!《浦東新區著作權侵權糾紛行政裁決工作若干規定》正式施行;2025年1月起!烏拉圭正式加入PCT大家庭

        晨報
        納暮3天前
        #晨報#11月15日起!《浦東新區著作權侵權糾紛行政裁決工作若干規定》正式施行;2025年1月起!烏拉圭正式加入PCT大家庭

        #本文僅代表作者觀點,不代表IPRdaily立場#



        #開庭公告#


        芒果TV訴生物科技公司侵權索賠50萬


        近日,深圳市龍華區人民法院向魔梨生物科技(深圳)有限公司公告送達芒果TV關聯公司湖南快樂陽光互動娛樂傳媒有限公司與其著作權權屬、侵權糾紛案件起訴狀副本、開庭傳票、應訴通知書等。公告內容顯示,申請人湖南快樂陽光互動娛樂傳媒有限公司請求判令被告停止對外宣傳與原告或者原告方綜藝節目《向往的生活》有任何商務合作,賠償原告經濟損失及合理費用50萬元并公開道歉,該案定于10月30日在深圳市龍華區人民法院開庭審理。


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        (來源:天眼查)


        勁牌作為原告/上訴人的1起涉及侵害商標權的訴訟將于2024年10月30日開庭


        根據天眼查APP顯示,近日公布了一則勁牌有限公司作為原告/上訴人的開庭公告,詳細內容如下:案號:(2024)豫0202知民初1062號


        #晨報#11月15日起!《浦東新區著作權侵權糾紛行政裁決工作若干規定》正式施行;2025年1月起!烏拉圭正式加入PCT大家庭


        根據統計,近一年內以勁牌有限公司為當事人的歷史開庭公告有26則,其中案由為“擅自使用與他人有一定影響的商品名稱、包裝、裝潢等相同或者近似的標識糾紛”的公告以11則居首,其次為“侵害商標權糾紛”有10則,“不正當競爭糾紛”有3則。歷史開庭公告(前20條)如下:


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        (來源:證券之星)


        #企業知產那些事兒#


        OPPO與InterDigital簽署全球專利許可協議,結束所有未決訴訟


        OPPO11月29日宣布與美國科技公司InterDigital簽署全球專利許可協議,協議涵蓋 InterDigital 的蜂窩網絡、HEVC視頻及WiFi 專利。根據協議,雙方將結束在全球所有司法管轄區的所有未決訴訟。

        此前,OPPO與夏普的專利糾紛最終在2021年10月8日得到了解決。雙方宣布達成了專利交叉許可協議及合作,結束了自2020年以來在多個國家及地區的專利訴訟和爭議。

        2024年1月24日,OPPO與諾基亞的全球訴訟全面和解。

        2024年7月15日,OPPO與愛立信的專利交叉許可協議簽署。

        OPPO官方透露,截至2024年9月30日,OPPO全球專利申請超105000 件,授權超59000件,其中發明專利在所有專利申請中占比91%。(來源:IT之家)


        中國科學院深圳先進技術研究院專利開放許可名錄


        說明:
        1. 許可期限:自簽訂合同之日起至許可年限期滿(不超過專利期限屆滿日),具體合同約定。
        2. 采用單件基準收費的方式,另行約定技術支持費;支付方式為一次性支付或分期支付,具體合同約定。
        3. 具體事宜歡迎與我們聯系。


        聯系電話:0755-86392404

        郵箱:di.wu@siat.ac.cn


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        (來源:中國科學院知識產權信息 作者:casipr)


        #知產大省那些事兒#


        11月15日起!《浦東新區著作權侵權糾紛行政裁決工作若干規定》正式施行


        為健全浦東著作權侵權領域多元化糾紛解決機制、有效快速化解著作權侵權糾紛,《浦東新區著作權侵權糾紛行政裁決工作若干規定》于2024年10月11日正式發布。

        創設該規定,旨在通過率先試點建立著作權侵權糾紛高效、公正解決新途徑,為進一步提升浦東新區著作權侵權糾紛解決的效率、優化區域營商環境和發展新質生產力提供有力保障。

        規定明確了目的和依據、適用范圍、總體要求等內容,規定了著作權侵權糾紛行政裁決應遵循合法、自愿、公平、便民、高效原則,發生糾紛可向區著作權主管部門請求行政裁決或直接向法院起訴。同時還明確了請求裁決的條件、材料提交要求、立案審查流程,以及回避情形、中止裁決、撤銷案件、舉證責任和事實調查方式等內容,并建立行政裁決與調解的有效銜接機制,將為區內企業和個人提供更加便捷高效的知識產權保護手段。

        規定將于2024年11月15日起正式施行。(來源:浦東知識產權)


        安徽省知識產權質押貸款登記金額突破千億


        從安徽省市場監管局獲悉,知識產權質押融資“入園惠企”行動開展以來,安徽省知識產權質押貸款登記金額已突破千億,達到1070.55億元。圍繞專利產業化這條主線,安徽省市場監管局以盤活高校院所存量專利為重點,以專利產業化促進中小企業發展為牽引,以推動產業強鏈增效為目標,正切實推動專利技術向現實生產力轉化。

        據悉,為有效促進專利轉化,安徽省市場監管局組織高校和科研機構對現行有效存量專利進行全面盤點、評價,已完成93家高校、科研機構39092件存量專利自評,完成率100%;引導8933家企業對10011件高校、科研機構入庫專利進行轉化前景評價,篩選出市場前景較大、經濟價值較高的專利。今年上半年,安徽省專利出讓13520次、同比增長54%,專利受讓15271次、同比增長73.7%。

        為深入實施專利產業化促進中小企業成長,安徽省市場監管局篩選推介具有技術研發能力和專利產業化基礎的高成長性企業,錄入國家知識產權局專利產業化樣板企業培育庫,全省共推薦企業489家。同時,為鼓勵傳統產業企業加快轉型升級,支持新興產業中小企業加速技術升級迭代,安徽省大力培育專利密集型產品。目前,安徽省專利產品備案達9317件,首批178件專利產品被國家知識產權局認定為專利密集型產品。

        此外,安徽省市場監管局與中國工商銀行安徽省分行等7家省級商業銀行,簽訂了知識產權質押融資戰略合作協議,加快實現專利技術價值,并聯合中國郵政儲蓄銀行安徽省分行開展知識產權質押融資助推新質生產力發展三年專項活動,幫助解決中小企業專利產業化資金需求。本源量子計算科技(合肥)股份有限公司利用高價值專利組合質押融資,化解科技型中小企業融資難題,獲評國家知識產權局專利產業化十大典型案例。(來源:上海證券報·中國證券網)



        #海外知產那些事兒#


        2025年1月起!烏拉圭正式加入PCT大家庭


        自2025年1月7日起,烏拉圭將正式成為PCT成員國,2025年1月7日或之后提交的國際申請將可自動指定烏拉圭。

        但烏拉圭對于PCT條約第II章選擇了保留,即,如果PCT申請的唯一申請人是烏拉圭居民或所有申請人都是烏拉圭國民,他們將沒有資格要求對其國際申請進行國際初步審查。烏拉圭也因此成為唯一作出此項選擇的締約國。因此,如果烏拉圭的申請人希望其國際申請進入第II章并進行國際初步審查,只能選擇一種方式,即同時將烏拉圭以外的其它國家的申請人作為共同申請人。

        截止到烏拉圭加入PCT條約為止,PCT成員國將從1978年1月最初的12個成員國,發展到2025年1月7日烏拉圭加入的158個。(來源:頁之碼IP)


        在巴西缺乏專利鏈接制度的情況下保護藥品創新


        數據顯示,在短短兩個多月的時間里(4月8日至6月13日),針對簡略新藥申請(ANDA)第IV段聲明(根據《美國法典》第21編第355(j)(2)(A)(vii)(IV)條)提起的新的侵權訴訟有37起。這些數字表明,在美國和其他實行“專利鏈接”制度的國家,即使在監管審批的早期階段,訴訟仍然是一個可行的選擇。

        眾所周知,這些案件的結果會直接影響制藥行業的市場動態。因此,創新者和仿制藥制造商都應該仔細權衡此類訴訟產生的影響。

        《藥品價格競爭與專利期補償法案》(Hatch-Waxman)示例

        在美國,專利鏈接是使監管事務與專利問題保持一致的機制。一些統計數據表明,《藥品價格競爭與專利期補償法案》和隨后的ANDA申請顯著增加了美國市場上仿制藥的供應量。

        從本質上講,ANDA申請提供了一種簡化的方法,可以加快仿制藥的審批,同時也為專利持有人提供了機會。

        具體來說,創新者可以針對ANDA中的第IV段聲明認證提起侵權訴訟,并可能從美國食品和藥品監督管理局(FDA)的更長認證期限(最長30個月)中受益。

        另一方面,除了簡化的申請流程之外,ANDA申請也為仿制藥制造商提供了優勢。尤其是當他們的專利挑戰成功時,他們提交的申請是針對特定專利的第一個ANDA。在這種情況下,仿制藥制造商將獲得180天的市場獨占權。

        因此,美國的《藥品價格競爭與專利期補償法案》在專利持有人和仿制藥制造商的利益之間取得了平衡。它允許專利持有人通過戰略訴訟來捍衛自己的利益,同時為仿制藥制造商提供了加快市場審批的途徑。

        巴西:不同的故事

        相比之下,巴西的情況明顯不同,這反映出了一種非常有利于快速獲得仿制藥的監管方法。與美國不同,巴西缺乏專利鏈接制度。因此,沒有類似于《藥品價格競爭與專利期補償法案》的規定,仿制藥和生物仿制藥的監管申請可以在不考慮巴西有效專利的情況下獲得批準。雖然這一制度旨在加快仿制藥進入市場的速度,但它給創新者帶來了沉重的負擔。

        值得注意的是,巴西立法,特別是《工業產權法》(LPI)第43條第VI款確立了博拉(Bolar)豁免的廣泛形式。該條款允許仿制藥制造商在專利到期前完成衛生注冊和藥物生產的所有必要步驟,不會侵犯專利權。因此,一旦制造商獲得巴西衛生監管機構(ANVISA,類似于FDA)的批準,仿制藥制造商就可以在專利到期后更容易地進入市場。

        巴西創新者戰略

        盡管博拉豁免在保護專利持有人方面存在限制,但巴西訴訟當事人一直在探索其他替代策略,以確保創新者的市場獨占權。其中一種方法是提起專利期限調整(PTA)訴訟。這些調整旨在彌補專利審查過程中的行政延誤,可能會延長(甚至恢復)專利期限,使其超過通常的到期日。

        此外,巴西也在這方面取得了進展,一項新的PTA法案為專利期限調整的使用規定了更明確的參數。

        此外,巴西正在考慮通過立法將“擴大測試數據獨占性”(TDE)擴大到包括人類使用的藥品。TDE系統旨在保護提交給監管機構的臨床試驗數據的機密性和獨家使用權,暫時阻止第三方利用這些信息注冊類似產品。

        巴西TDE系統主要源于《與貿易有關的知識產權協定》(TRIPS)協定第39.3條,并正式寫入第10603/2002號公法。但是,TDE目前僅適用于獸藥產品、肥料、農用化學品和其他類似物質。

        最近,巴西聯邦參議院舉行了聽證會(部分會議提供葡萄牙語版本,并附有自動翻譯的字幕),討論擴大巴西的TDE制度以將人類使用的藥品納入其中。這些參議院聽證會為包括巴西知識產權協會在內的多個利益相關者提供了一個平臺。

        利益相關者應大膽表達

        總之,美國的《藥品價格競爭與專利期補償法案》和巴西的《工業產權法》所體現出來的專利法和仿制藥監管之間的相互作用,突出表明了充分獎勵創新者在推進藥品研發方面所作出的巨大努力的必要性。雖然美國的方法通過為創新者提供廣泛的保護同時允許通過ANDA快速批準仿制藥在兩者之間取得了平衡,但巴西則走了一條不同的道路,限制了給創新者提供的權利范圍,并為競爭對手的市場準入提供了便利。

        在此背景下,雖然巴西仍遠未采用“專利鏈接”制度,但該國最近嘗試探索擴展其TDE系統,以及引入PTA訴訟和PTA立法法案,這向全世界的創新者發出了一個信息:巴西對擴大創新者的權利持開放態度。這種轉變會實現嗎?有可能會。為此,現在是利益相關者表達他們的擔憂和聲音的最合適的時機。(來源:中國保護知識產權網)


        編輯:IPRdaily辛夷          校對:IPRdaily縱橫君


        注:原文鏈接#晨報#11月15日起!《浦東新區著作權侵權糾紛行政裁決工作若干規定》正式施行;2025年1月起!烏拉圭正式加入PCT大家庭點擊標題查看原文)


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